Imagem ilustrativa de medicamentos. Foto: Pexels/Pixabay, via Agência Brasil
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão de dois lotes do medicamento Keytruda, usado no tratamento de vários tipos de câncer, e de um lote do Dysport, à base de toxina botulínica. Nos dois casos, as próprias empresas que detêm o registro dos produtos encontraram no mercado unidades com características diferentes das originais, e a suspeita é de falsificação. As decisões foram publicadas na segunda-feira (19) no Diário Oficial da União.
Os lotes
- Keytruda (pembrolizumabe) 100 mg/4 mL, lotes Z005197 e Z012354. A detentora do registro, Merck Sharp & Dohme Farmacêutica Ltda., identificou unidades com características divergentes do produto original.
- Dysport (toxina botulínica), lote 025155. Segundo a Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda., as unidades têm data de validade incorreta, frasco em formato diferente do genuíno, problemas no rótulo da caixa e código de barras que corresponde a outro lote, o W26232.
Os produtos desses lotes não podem ser vendidos, distribuídos nem usados.
Por que importa
O Keytruda é um imunoterápico de alto custo, aplicado em hospitais e clínicas de oncologia. Um produto falsificado pode não ter o princípio ativo na dose certa e comprometer o tratamento. Já o Dysport é usado tanto em procedimentos estéticos, para suavizar rugas, quanto em tratamentos médicos, como espasmos musculares. Toxina botulínica de origem desconhecida pode causar reações graves.
Como se proteger
- pacientes em tratamento de câncer podem pedir ao hospital ou à clínica o número do lote aplicado;
- antes de procedimento estético, peça para ver a embalagem e o lote do produto e desconfie de preço muito abaixo do mercado;
- compre medicamentos só em farmácias e distribuidores regularizados e com nota fiscal;
- quem tiver produto dos lotes citados deve suspender o uso e comunicar a Vigilância Sanitária do município ou a Anvisa, pelo canal de denúncias no site da agência.
Fonte: Agência Brasil e Agência Brasil



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